¿Están hoy sus pacientes tratados con un producto Bioequivalente?

Nueva publicación en el Diario Oficial: la Lisdexanfetamina deberá demostrar equivalencia terapéutica obligatoria en Chile antes de febrero de 2029 [1].

NEUROK® cumple este requisito desde su lanzamiento, al contar con bioequivalencia demostrada frente al producto de referencia (Vyvanse® / Elvanse®).

Recuerde: Hoy usted puede darle a sus pacientes la oportunidad de beneficiarse con un producto bioequivalente.